研究自闭症的遗传科学家在患者的染色体上发现了一些可疑的斑点。加州大学戴维斯分校神经发育疾病医学研究中心主任戴维·阿马拉尔认为，就一种自闭症的成因而言，这种自闭症具有很强的家族性。孩子可能和别人没有眼神交流，表情相对缺乏。生病的孩子不能享受，也没有愉快的表情。甚至当他们的父母拥抱时，他们也会表现出特别的拒绝。患有儿童自闭症的儿童兴趣狭窄。

我不能。由于导致自闭症的遗传基因尚未找到，因此缺乏具体的孕前检查方法。孕前和孕期的相关检查只能检查胎儿结构是否异常，是否有染色体异常的疾病。但如果家族史中有很多自闭症患者。怀孕测试暂时只能检测唐氏综合征或先天性身体，但不能检测自闭症。以目前的科学水平，没有办法在孩子出生前发现、阻止或避免自闭症。但是，如果孕妇本人和对方家庭有发育迟缓和晕动病。

但同时，也没有确凿的证据表明孩子的这种突变一定会导致上述症状。虽然基因的功能丧失会导致上述症状，但孩子的突变是否一定会导致基因的功能丧失，是完全丧失还是部分丧失，还有待进一步证实。因此，这种突变可能会导致自闭症。需要注意的是，以上所列因素均为影响自闭症的高危因素，并非自闭症的直接诱因，只能为孕期保健提供意见和参考。虽然提到了遗传基因的重要性，但通过基因筛查或其他有效手段来预防和治疗自闭症是不可能的。

几个学术医学中心已经提出了他们自己的自闭症基因测序方法，这些方法可以检测不同的可疑基因。这种检查的费用通常是美元，通常可以由保险报销。还有一些基因测试可以在做出临床诊断之前儿童患自闭症的可能性。由于缺乏生物学指标，自闭症的诊断主要基于行为观察，往往需要有经验的医生根据观察和访谈的结果评估儿童的表现并得出结论。目前，自闭症无法通过基因筛查和染色体细胞学检测在孕期进行筛查和预防。

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